MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente

I pannelli multi-cancro rilevano fino al 50% in più di pazienti a rischio rispetto ai pannelli mirati (targeted), rivolti ad una singola tipologia di cancro.

L’individuazione di varianti nei geni predisponenti allo sviluppo del cancro è il fattore chiave per adottare misure preventive.

MyStudio CancerRisk analizza geni correlati a diversi tipi di cancro, rilevando così un maggior numero di pazienti a rischio, rispetto ai pannelli con una selezione di geni rivolta ad una singola tipologia di cancro.

Situazione attuale

Oltre 19 milioni di nuovi casi di cancro al mondo nel 2020.
Si stima che il 5-10%2 dei casi di cancro ha una componente ereditaria, raggiungendo il 20% in alcuni tipi di cancro.
Conoscere il rischio di cancro ereditario consente misure preventive e un approprivato protocollo di follow-up del paziente

Cosa è MyStudio CancerRisk?

MyStudio CancerRisk è un test genetico che consente di conoscere il rischio di sviluppare diversi tipi di cancro ereditario.

Cosa comprende il test?

MyStudio CancerRisk utilizza la tecnologia Whole Exome Sequencing per analizzare 40 geni correlati al cancro ereditario. Il test rileva varianti a singolo nucleotide, piccole inserzio- ni/ delezioni e CNVs (Copy Number Variants: grandi delezioni/duplicazioni) in geni specifici che le evidenze scientifiche hanno dimostrato essere associati ai tumori ereditari più frequenti.

Perché richiedere MyStudio CancerRisk?

I pannelli genetici estesi rilevano circa il 50% in più di pazienti con rischio di cancro. Ciò consente di stabilire misure preventive e/o di monitoraggio per ridurre il rischio o rilevare tempestivamente la patologia.

Per chi è indicato MyStudio CancerRisk?

Il test è specialmente indicato per:

• Persone con una diagnosi di cancro.

• Persone con familiari di primo grado con una diagnosi di un cancro prima dei 50 anni.

• Persone con una storia familiare di cancro in diversi membri della famiglia che suggerisce una componente ereditaria.

• Persone che vogliono conoscere il loro rischio di cancro ereditario.

Consulenza allo specialista

Studio Gussoni Salute offre, se necessario, un servizio di consulenza diretta al medico per l’interpretazione dei risultati del paziente.

Che tipo di campione è necessario?

L’analisi viene effettuata su un campione di saliva o di sangue in uno specifico kit fornito da Studio Gussoni Salute.

 

I vantaggi di MyStudio CancerRisk

MyStudio CancerRisk consente di rilevare un numero maggiore di pazienti a rischio di sviluppare un carcinoma ereditario con una maggiore sensibilità e valore predittivo negativo rispetto ai pannelli mirati (targeted).

• Circa il 50% delle persone con mutazioni BRCA1 o BRCA2 non hanno una storia familiare di cancro al seno o alle ovaie.2

• Almeno il 25% dei pazienti con mutazione nei geni di riparazione (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM) non soddisfano i parametri clinici per l’accesso allo studio genetico della sindrome di Lynch.3

• Solo circa il 25% dei casi di tumore ereditario al seno e alle ovaie è dovuto a mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA24. myCancerRisk include geni con evidenza scientifica correlata al cancro ereditario al seno e alle ovaie.

Risultati possibili

Varianti patogeniche, varianti probabilmente patogeniche e Varianti di significato incerto (VUS), classificate secondo l’American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) (PMID: 25741868) sono incluse nel referto.

Per maggiori informazioni o per prenotare un esame diagnostico contattaci al numero 010 77.67.408, visita il sito WWW.STUDIO-GUSSONI.IT o scrivici al seguente indirizzo mail: segreteria@studio-gussoni.it