In assoluto il test prenatale NON INVASIVO con
la TECNOLOGIA più avanzata e il SERVIZIO più completo.
Cos’è MyStudio Tris Plus
È il test innovativo di screening prenatale: sicuro, affidabile, veloce e precoce.
T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (X0), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY)
Trisomie altri Cromosomi = Trisomia degli altri cromosomi non sessuali
Delezioni e Duplicazioni oltre le 7Mb (CNV) = Le CNV (Copy Number Variants) sono anomalie cromosomiche in cui i frammenti di DNA sono mancanti o in eccesso e sono associate a un ampio spettro di anomalie, ad esempio, il ritardo cognitivo o dello sviluppo.
Perché MyStudio Tris?
Affidabilità tecnologica
L’analisi viene effettuata direttamente dal nostro laboratorio utilizzando la tecnologia VeriSeq NIPT Solution V2, con protocollo certificato Illumina CE-IVD 1.
Perché MyStudio Tris C+ è più utile per le gestanti e lo specialista
Eccellenza del servizio
È importante preservare la qualità del campione ematico e garantire assistenza a 360°, per questo MyStudio Tris comprende:
MyStudioTris in pochi semplici passi
Il test MyStudio Tris Plus richiede una consulenza genetica pre test. Per eseguirla sono sufficienti pochi e semplici passi.
