MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente

MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente

I pannelli multi-cancro rilevano fino al 50% in più di pazienti a rischio rispetto ai pannelli mirati (targeted), rivolti ad una singola tipologia di cancro.

L’individuazione di varianti nei geni predisponenti allo sviluppo del cancro è il fattore chiave per adottare misure preventive.

MyStudio CancerRisk analizza geni correlati a diversi tipi di cancro, rilevando così un maggior numero di pazienti a rischio, rispetto ai pannelli con una selezione di geni rivolta ad una singola tipologia di cancro.

Situazione attuale

Oltre 19 milioni di nuovi casi di cancro al mondo nel 2020.
Si stima che il 5-10%2 dei casi di cancro ha una componente ereditaria, raggiungendo il 20% in alcuni tipi di cancro.
Conoscere il rischio di cancro ereditario consente misure preventive e un approprivato protocollo di follow-up del paziente

Cosa è MyStudio CancerRisk?

MyStudio CancerRisk è un test genetico che consente di conoscere il rischio di sviluppare diversi tipi di cancro ereditario.

(altro…)

MyStudio Test Trombofilia: previeni gli eventi trombotici con un test genetico mirato

MyStudio Test Trombofilia: previeni gli eventi trombotici con un test genetico mirato

La Trombofilia è la tendenza all’ipercoagulazione del sangue e consiste nella propensione di alcune persone a formare coaguli che possono essere disseminati in varie parti dell’organismo (arterie o vene profonde).

Questa condizione può derivare da fattori acquisiti come obesità, età, immobilità prolungata, gravidanza e/o da una serie di condizioni ereditarie, ossia dalla presenza di alcune mutazioni genetiche trasmesse di generazione in generazione.

I geni maggiormente coinvolti sono quelli codificanti per alcuni fattori della coagulazione come il fattore V, fattore II e l’enzima metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR). L’analisi del DNA permette di identificare gli individui portatori di una specifica mutazione, sia in eterozigosi che in omozigosi.


(altro…)