MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente

MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente

da | Mag 21, 2023 | Test Genetici

I pannelli multi-cancro rilevano fino al 50% in più di pazienti a rischio rispetto ai pannelli mirati (targeted), rivolti ad una singola tipologia di cancro.

L’individuazione di varianti nei geni predisponenti allo sviluppo del cancro è il fattore chiave per adottare misure preventive.

MyStudio CancerRisk analizza geni correlati a diversi tipi di cancro, rilevando così un maggior numero di pazienti a rischio, rispetto ai pannelli con una selezione di geni rivolta ad una singola tipologia di cancro.

Situazione attuale

Oltre 19 milioni di nuovi casi di cancro al mondo nel 2020.
Si stima che il 5-10%2 dei casi di cancro ha una componente ereditaria, raggiungendo il 20% in alcuni tipi di cancro.
Conoscere il rischio di cancro ereditario consente misure preventive e un approprivato protocollo di follow-up del paziente

Cosa è MyStudio CancerRisk?

MyStudio CancerRisk è un test genetico che consente di conoscere il rischio di sviluppare diversi tipi di cancro ereditario.

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MyStudio Test Trombofilia: previeni gli eventi trombotici con un test genetico mirato

MyStudio Test Trombofilia: previeni gli eventi trombotici con un test genetico mirato

da | Mag 21, 2023 | Test Genetici

La Trombofilia è la tendenza all’ipercoagulazione del sangue e consiste nella propensione di alcune persone a formare coaguli che possono essere disseminati in varie parti dell’organismo (arterie o vene profonde).

Questa condizione può derivare da fattori acquisiti come obesità, età, immobilità prolungata, gravidanza e/o da una serie di condizioni ereditarie, ossia dalla presenza di alcune mutazioni genetiche trasmesse di generazione in generazione.

I geni maggiormente coinvolti sono quelli codificanti per alcuni fattori della coagulazione come il fattore V, fattore II e l’enzima metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR). L’analisi del DNA permette di identificare gli individui portatori di una specifica mutazione, sia in eterozigosi che in omozigosi.


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MyStudio CarrierTest: scopri se tu e il tuo partner avete mutazioni trasmissibili al vostro futuro bambino

MyStudio CarrierTest: scopri se tu e il tuo partner avete mutazioni trasmissibili al vostro futuro bambino

da | Mag 15, 2023 | Test Genetici

Cercate o aspettate un figlio? Da oggi potete determinare il rischio che possa avere una malattiaL’innovativo test genetico per stabilire il rischio di trasmettere malattie genetiche gravi al tuo bambino

L’innovativo test genetico per stabilire il rischio di trasmettere malattie genetiche gravi al tuo bambino.

 

Cos’è MyStudio CarrierTest

Nella maggior parte dei casi, le coppie non sanno di essere portatori sani di patologie genetiche, in quanto prive di sintomi e/o storia familiare.
Carrier Test è un test genetico innovativo dal preconcepimento alle prime fasi della gravidanza che consente di determinare se una coppia è a rischio di trasmettere al figlio le malattie genetiche recessive (autosomiche o legate al cromosoma X) più frequenti.

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MyStudio BRCA: un prelievo di sangue per individuare le mutazioni nei geni che determinano lo sviluppo del tumore al seno e all’ovaio

MyStudio BRCA: un prelievo di sangue per individuare le mutazioni nei geni che determinano lo sviluppo del tumore al seno e all’ovaio

da | Mag 15, 2023 | Test Genetici

Il tumore della mammella è la neoplasia più frequente nel sesso femminile e interessa circa una donna su dieci nella popolazione italiana.

Fra i differenti fattori di rischio per questo tipo di malattia, la familiarità è sicuramente quello più rilevante ed è presente in circa il 10-15% di tutti i tumori della mammella.

Nell’ambito di una parte di questi casi, definiti “ereditari”, la suscettibilità allo sviluppo della malattia viene trasmessa di generazione in generazione attraverso il patrimonio genetico. Principali responsabili sono i due geni BRCA1 e BRCA2; altri geni sono attualmente in corso d’identificazione o di studio. Le mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2 si associano a un rischio di malattia pari all’87% nell’arco della vita. Tali mutazioni conferiscono anche un rischio di tumore ovarico/tubarico pari al 20-40%.

Indipendentemente dal sesso, ogni individuo portatore di mutazione del gene BRCA1 o del gene BRCA2 ha una probabilità del 50% di trasmetterla alla prole. Per questo motivo gli individui con tumore ereditario appartengono molto spesso, ma non necessariamente, a famiglie con altri membri affetti dallo stesso tipo di malattia, che può insorgere in età precoce (premenopausale) e in maniera bilaterale più frequentemente rispetto al tumore non ereditario.

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