Polisonnografia@Home: un sonno sano per un corpo in salute
La polisonnografia è l’esame che consente di diagnosticare disturbi del sonno di origine respiratoria e neurologica in pazienti adulti e bambini. Scopri in cosa consiste e quando è indicata
Si tratta di un test diagnostico che si esegue mentre il paziente dorme e che misura vari parametri vitali quali:
- respirazione,
- ossigenazione del sangue,
- frequenza del battito cardiaco,
- presenza di apnee notturne, ecc.
Tipicamente, si sottopongono alla polisonnografia pazienti che presentano disturbi del sonno.
Di seguito vedremo:
- che cos’è la polisonnografia,
- come si svolge,
- per quali pazienti è indicata,
- le varie tipologie di esame che esistono e
- i valori considerati normali.
Approfondiremo la tematica della polisonnografia pediatrica e analizzeremo una delle principali patologie che questo esame consente di rilevare: le apnee notturne.
Infermiere libero professionista: un mentore per pianificare una carriera profittevole
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“My Happy Moments in Life”: un team di professionisti sanitari per rendere sicuro il Tuo giorno più speciale
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Un team di medici e infermieri specializzati in area critica stazionerà per l’intera durata dell’evento pronto ad intervenire per gestire tempestivamente ogni imprevisto di salute che potrebbe accadere ai Vostri parenti o amici.
I malori dovuti ad intossicazioni alimentari o conseguenti a eventi cardiaci acuti sono in costante aumento. I sanitari di “Studio Gussoni Salute” saranno pronti ad entrare in azione con le attrezzature medicali o con gli interventi farmacologici urgenti del caso.
Non tralasciare la Salute dei Tuoi Cari, acquista o regala il pacchetto “My Happy Moments In Life” e rendi ancora più speciale un battesimo, una comunione, una cresima, un matrimonio o un funerale.
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MyStudio CardioRisk: il test genetico per la diagnosi delle malattie cardiovascolari ereditarie
Cos’è MyStudio CardioRisk?
È un servizio per la diagnosi delle malattie cardiovascolari ereditarie che integra:
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Il sequenziamento dell’Esoma Completo di Veritas che presenta un disegno ottimizzato per ottenere una profondità di sequenziamento dell’esoma più omogenea.
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L’analisi, secondo la metodologia Double-check, di 100 geni selezionati da un team di esperti nella classificazione di varianti nel campo delle cardiopatie.
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Consulenza pre e post-test per lo specialista eseguita da medici genetisti.
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L’archivio dei dati di sequenziamento con uno strumento bioinformatico che consente il successivo accesso e la rianalisi delle informazioni, se necessario.
L’ESC, AHA e CCS raccomandano che i pazienti con cardiomiopatia e canalopatia ricevano consulenza genetica.
Le pubblicazioni scientifiche dimostrano che gli studi genetici nel campo delle cardiopatie familiari sono efficienti in termini di costi.
Il test include tutti i geni raccomandati dalla American Heart Association (Scientific Statement 2020).
MyStudio CancerRisk: determina il rischio di insorgenza di tumori per prevenirli precocemente
I pannelli multi-cancro rilevano fino al 50% in più di pazienti a rischio rispetto ai pannelli mirati (targeted), rivolti ad una singola tipologia di cancro.
L’individuazione di varianti nei geni predisponenti allo sviluppo del cancro è il fattore chiave per adottare misure preventive.
MyStudio CancerRisk analizza geni correlati a diversi tipi di cancro, rilevando così un maggior numero di pazienti a rischio, rispetto ai pannelli con una selezione di geni rivolta ad una singola tipologia di cancro.
Situazione attuale
Oltre 19 milioni di nuovi casi di cancro al mondo nel 2020.
Si stima che il 5-10%2 dei casi di cancro ha una componente ereditaria, raggiungendo il 20% in alcuni tipi di cancro.
Conoscere il rischio di cancro ereditario consente misure preventive e un approprivato protocollo di follow-up del paziente
Cosa è MyStudio CancerRisk?
MyStudio CancerRisk è un test genetico che consente di conoscere il rischio di sviluppare diversi tipi di cancro ereditario.
MyStudio Test Trombofilia: previeni gli eventi trombotici con un test genetico mirato
La Trombofilia è la tendenza all’ipercoagulazione del sangue e consiste nella propensione di alcune persone a formare coaguli che possono essere disseminati in varie parti dell’organismo (arterie o vene profonde).
Questa condizione può derivare da fattori acquisiti come obesità, età, immobilità prolungata, gravidanza e/o da una serie di condizioni ereditarie, ossia dalla presenza di alcune mutazioni genetiche trasmesse di generazione in generazione.
I geni maggiormente coinvolti sono quelli codificanti per alcuni fattori della coagulazione come il fattore V, fattore II e l’enzima metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR). L’analisi del DNA permette di identificare gli individui portatori di una specifica mutazione, sia in eterozigosi che in omozigosi.
MyStudio Tris: lo screening prenatale più affidabile, sicuro e completo per la salute del bambino che porti in grembo
In assoluto il test prenatale NON INVASIVO con
la TECNOLOGIA più avanzata e il SERVIZIO più completo.
Cos’è MyStudio Tris Plus
È il test innovativo di screening prenatale: sicuro, affidabile, veloce e precoce.
MyStudio CarrierTest: scopri se tu e il tuo partner avete mutazioni trasmissibili al vostro futuro bambino
Cercate o aspettate un figlio? Da oggi potete determinare il rischio che possa avere una malattiaL’innovativo test genetico per stabilire il rischio di trasmettere malattie genetiche gravi al tuo bambino
L’innovativo test genetico per stabilire il rischio di trasmettere malattie genetiche gravi al tuo bambino.
Cos’è MyStudio CarrierTest
Nella maggior parte dei casi, le coppie non sanno di essere portatori sani di patologie genetiche, in quanto prive di sintomi e/o storia familiare.
Carrier Test è un test genetico innovativo dal preconcepimento alle prime fasi della gravidanza che consente di determinare se una coppia è a rischio di trasmettere al figlio le malattie genetiche recessive (autosomiche o legate al cromosoma X) più frequenti.
